- 華東理工大學(xué)氨氮污染源頭資源化方面的研究成果
- 發(fā)布日期：2023-08-29
氮循環(huán)關(guān)系到生態(tài)環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展，也是“能源-食物-水”耦合的重要內(nèi)容。人類尿液占城市水體積的1%，卻富含70%以上的活性氮，將其進(jìn)行源頭分離即可源頭控制水體中營(yíng)養(yǎng)素的來(lái)源，又可以實(shí)現(xiàn)資源的高附加值循環(huán)利用。然而尿液中的尿素與水的氫鍵作用極強(qiáng)，其分離與轉(zhuǎn)化都極具挑戰(zhàn)。
秉持長(zhǎng)期以來(lái)污染物源頭控制與資源化的理念，近日，華東理工大學(xué)與阿肯色大學(xué)、加州理工大學(xué)的合作者，采用水穩(wěn)定的MOF-808為基體，開(kāi)展精準(zhǔn)多位點(diǎn)后修飾策略，同步實(shí)現(xiàn)其對(duì)生物活性脲酶的固載穩(wěn)定化、草酸后修飾下的高容量銨根離子吸附和Cu離子調(diào)控下的氨分子顯色檢測(cè)，將尿液中的尿素原位轉(zhuǎn)化為氨氮并吸附回收，形成模塊式可視化尿液資源回收系統(tǒng)。
MOF-808是目前水穩(wěn)定性最高的MOF材料之一，因而在水處理領(lǐng)域的各方面應(yīng)用具有極大潛力。面向氨氮污染源頭控制與資源化的挑戰(zhàn)，研究者采用精準(zhǔn)的后修飾手段，對(duì)MOF-808進(jìn)行多重精準(zhǔn)修飾。（1）通過(guò)脲酶氨基殘基與羰基形成酰胺鍵，共價(jià)固載脲酶量可達(dá)1.7g/g，其對(duì)尿素的水解速率（Km, 25.15mM）與天然脲酶（Km,24.80mM）基本可比，穩(wěn)定性則得到了顯著地提升（3倍以上）。（2）與此同時(shí)，研究者通過(guò)配位作用將二羧酸分子結(jié)合在MOF骨架上，進(jìn)而增強(qiáng)對(duì)銨根離子的靜電吸附作用，其中以草酸為封端的材料體系吸附容量大（113 mg/g），吸附速率快、可在1min內(nèi)實(shí)現(xiàn)吸附平衡，并可穩(wěn)定脫附再生。結(jié)合分子動(dòng)力學(xué)模擬發(fā)現(xiàn)，銨根離子與羧酸根形成穩(wěn)定的密堆型離子加合物，其中草酸修飾的MOF-808具有最優(yōu)的孔道修飾且與銨根離子的結(jié)合能最高。（3）更進(jìn)一步地，研究者設(shè)計(jì)性引入Cu（II）配位結(jié)合在MOF骨架的金屬結(jié)點(diǎn)，使材料可與溶液中游離氨分子發(fā)生顯色反應(yīng)，從而對(duì)尿液氮回收中氮元素的轉(zhuǎn)化、吸附、以及再生過(guò)程全程進(jìn)行可視化顯示。
這一研究不僅進(jìn)一步拓展了MOF材料在環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用場(chǎng)景，也為氨氮污染源頭控制和資源回收提供了新穎的、模塊化的解決方案。成果近期發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed上，郭蕾博士（現(xiàn)為阿肯色大學(xué)助理教授）、加州理工大學(xué)的Yi Zhang博士為論文的共同第一作者，華東理工大學(xué)楊雪晶教授、郭蕾博士、加州理工大學(xué)William Goddard院士為論文的共同通訊作者，華東理工大學(xué)為論文第一作者單位。研究項(xiàng)目還得到了項(xiàng)延訓(xùn)教授、汪華林教授、張楠老師、李佳男博士、Michael Hoffmann院士等的關(guān)心與支持，是華東理工大學(xué)在污染物源頭處理與資源化方面的又一研究碩果。
