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江蘇化工網(wǎng) 行業(yè)資訊 政策文件 《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》解讀
《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》解讀
  發(fā)布日期:2022-01-31
發(fā)布機構 中華人民共和國工業(yè)和信息化部
文件號 制發(fā)日期 2022-01-30

近日,工業(yè)和信息化部、發(fā)展改革委、科技部、商務部、衛(wèi)生健康委、應急管理部、國家醫(yī)保局、國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥管理局等九部門聯(lián)合發(fā)布了《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》(以下簡稱《規(guī)劃》)。為便于理解《規(guī)劃》內容,做好貫徹實施工作,現(xiàn)將有關內容解讀如下。

一、《規(guī)劃》編制背景

醫(yī)藥工業(yè)包括化學藥制劑、原料藥、中藥飲片、中成藥、生物藥品、輔料包材、制藥設備、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料等,是關系國計民生、經濟發(fā)展和國家安全的戰(zhàn)略性產業(yè),是健康中國建設的重要基礎。

“十三五”以來,在黨中央、國務院的堅強領導下,在各方的共同努力下,我國醫(yī)藥工業(yè)取得了突出成績,發(fā)展基礎更加堅實,發(fā)展動力更加強勁,整體發(fā)展水平躍上新臺階,產業(yè)創(chuàng)新取得新突破,供應保障水平不斷增強,國際化步伐不斷加快,在新冠疫情防控中做出了突出貢獻。但制約行業(yè)發(fā)展的問題依然突出,前沿領域原始創(chuàng)新能力還有不足,協(xié)同發(fā)展的產業(yè)生態(tài)尚未形成,小品種藥仍存在供應風險,仿制藥、中藥、輔料包材等領域質量控制水平有待提高,高附加值產品國際競爭優(yōu)勢不強等問題需加快解決。

“十四五”時期,醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的內外部環(huán)境面臨復雜而深刻的變化,健康中國建設全面推進,衛(wèi)生健康事業(yè)從以治病為中心向以人民健康為中心轉變;以國內大循環(huán)為主體、國際國內雙循環(huán)相互促進的新發(fā)展格局加快形成,國內醫(yī)藥市場進入高質量發(fā)展階段;新一輪技術變革和跨界融合加快,大數(shù)據(jù)與人工智能等深度融入醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展各環(huán)節(jié),變革性新藥創(chuàng)制技術和創(chuàng)新療法、新型藥物不斷出現(xiàn)。新發(fā)展階段對醫(yī)藥工業(yè)提出更高要求,醫(yī)藥工業(yè)亟需加快質量變革、效率變革、動力變革,為構建新發(fā)展格局提供有力支撐。

面對新形勢新要求,為推動我國醫(yī)藥工業(yè)向創(chuàng)新驅動轉型,并加快實現(xiàn)高質量發(fā)展,依據(jù)《中華人民共和國國民經濟和社會發(fā)展第十四個五年規(guī)劃和2035年遠景目標綱要》,工業(yè)和信息化部等九部門聯(lián)合編制了《規(guī)劃》。

二、《規(guī)劃》主要特點

(一)覆蓋面進一步拓寬。與“十三五”時期的《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》相比,《規(guī)劃》編制部門增加了應急管理部、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥管理局,并進一步充實了相關工作任務。

(二)突出重點發(fā)展任務。在對標對表國家“十四五”規(guī)劃等重要文件基礎上,《規(guī)劃》聚焦產業(yè)高質量發(fā)展,堅持問題導向,將產業(yè)創(chuàng)新、產業(yè)鏈、供應保障、制造能力、國際競爭等重點任務單獨成篇,提出了“十四五”期間推動醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的重點任務,增強了《規(guī)劃》的指導性。

(三)堅持統(tǒng)籌發(fā)展和安全。新冠肺炎疫情以來,相關部門承擔了疫情防控多項重點任務。《規(guī)劃》在全面總結相關工作經驗的基礎上,深入研究醫(yī)療物資保障等重點工作,提出了增強供應保障能力等重點任務,并編寫了疫苗和短缺藥品供應保障工程等專欄。

(四)增加了展望2035年相關內容。根據(jù)當前我國醫(yī)藥工業(yè)創(chuàng)新能力和產業(yè)規(guī)模快速提升的現(xiàn)狀,《規(guī)劃》認真分析預判了未來發(fā)展趨勢,提出2035年我國醫(yī)藥工業(yè)遠景目標,并對產業(yè)創(chuàng)新、滿足群眾用藥需求等方面進行了展望。

三、《規(guī)劃》總體要求

《規(guī)劃》堅持以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導,深入貫徹黨的十九大和十九屆歷次全會精神,立足新發(fā)展階段,貫徹新發(fā)展理念,構建新發(fā)展格局,落實制造強國戰(zhàn)略,全面推進健康中國建設,以推動高質量發(fā)展為主題,以深化供給側結構性改革為主線,統(tǒng)籌發(fā)展和安全,全面提高醫(yī)藥產業(yè)鏈現(xiàn)代化水平,實現(xiàn)供應鏈穩(wěn)定可控,加快創(chuàng)新驅動發(fā)展轉型,培育新發(fā)展新動能,推動產業(yè)高端化、智能化和綠色化,構筑國際競爭新優(yōu)勢,健全醫(yī)藥供應保障體系,更好滿足人民群眾多元化、多層次的健康需求。

《規(guī)劃》按照生命至上、創(chuàng)新引領、系統(tǒng)推進、開放合作的基本原則,提出了未來5年的發(fā)展目標和15年遠景目標。到2025年,主要經濟指標實現(xiàn)中高速增長,前沿領域創(chuàng)新成果突出,創(chuàng)新動力增強,產業(yè)鏈現(xiàn)代化水平明顯提升,藥械供應保障體系進一步健全,國際化水平全面提高。到2035年,醫(yī)藥工業(yè)實力將實現(xiàn)整體躍升;創(chuàng)新驅動發(fā)展格局全面形成,產業(yè)結構升級,產品種類更多、質量更優(yōu),實現(xiàn)更高水平滿足人民群眾健康需求,為全面建成健康中國提供堅實保障。

《規(guī)劃》提出了六項具體目標。

一是規(guī)模效益穩(wěn)步增長。在全面分析“十三五”期間醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模效益指標的基礎上,綜合考慮國內外技術發(fā)展、政策變化等因素,《規(guī)劃》提出“十四五”期間醫(yī)藥工業(yè)營業(yè)收入、利潤總額年均增速保持在8%以上,增加值占全部工業(yè)的比重提高到5%左右,行業(yè)龍頭企業(yè)集中度進一步提高。

二是創(chuàng)新驅動轉型成效顯現(xiàn)。“十三五”期間,大量傳統(tǒng)制藥企業(yè)加快創(chuàng)新轉型,創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)型企業(yè)明顯增多,進入臨床階段的新藥數(shù)量和研發(fā)投入大幅增長。“十四五”期間將有一大批醫(yī)藥創(chuàng)新成果完成臨床研究和申報上市,醫(yī)藥工業(yè)也將持續(xù)加大創(chuàng)新投入、加快創(chuàng)新驅動轉型。《規(guī)劃》提出,“十四五”期間全行業(yè)研發(fā)投入年均增長10%以上;到2025年,創(chuàng)新產品新增銷售額占全行業(yè)營業(yè)收入增量的比重進一步增加。

三是產業(yè)鏈供應鏈穩(wěn)定可控。醫(yī)藥制造規(guī)模化體系化優(yōu)勢進一步鞏固,一批產業(yè)化關鍵共性技術取得突破,重點領域補短板取得積極成效,培育形成一批在細分領域具有產業(yè)生態(tài)主導帶動能力的重點企業(yè)。

四是供應保障能力持續(xù)增強。重大疾病防治藥品、疫苗、防護物資和診療設備供應充足,醫(yī)藥儲備體系得到健全;基本藥物、小品種藥、易短缺藥品供應穩(wěn)定,一批臨床急需的兒童藥、罕見病藥保障能力增強。

五是制造水平系統(tǒng)提升。藥品、醫(yī)療器械全生命周期質量管理得到加強,通過一致性評價的仿制藥數(shù)量進一步增加;企業(yè)綠色化、數(shù)字化、智能化發(fā)展水平明顯提高,安全技術和管理水平有效提升,生產安全風險管控能力顯著增強。

六是國際化發(fā)展全面提速。醫(yī)藥出口額保持增長;中成藥“走出去”取得突破;培育一批世界知名品牌;形成一批研發(fā)生產全球化布局、國際銷售比重高的大型制藥企業(yè)。

四、《規(guī)劃》重點任務

《規(guī)劃》圍繞發(fā)展目標,提出了“十四五”期間要落實的五項重點任務,并結合技術發(fā)展趨勢,以專欄形式提出了醫(yī)藥創(chuàng)新產品產業(yè)化工程、醫(yī)藥產業(yè)化技術攻關工程、疫苗和短缺藥品供應保障工程、產品質量升級工程、醫(yī)藥工業(yè)綠色低碳工程等五大工程。

(一)加快產品創(chuàng)新和產業(yè)化技術突破

一是強化關鍵核心技術攻關,大力推動創(chuàng)新產品研發(fā),提高產業(yè)化技術水平。二是推動創(chuàng)新藥和高端醫(yī)療器械產業(yè)化與應用,加快新產品產業(yè)化進程,促進創(chuàng)新產品推廣應用。三是健全醫(yī)藥創(chuàng)新支撐體系,加強產學研醫(yī)技術協(xié)作,提高專業(yè)化的研發(fā)服務能力,營造激勵創(chuàng)新的良好環(huán)境。

(二)提升產業(yè)鏈穩(wěn)定性和競爭力

一是補齊產業(yè)鏈短板,開展關鍵技術產品攻關,深入開展重點產品和工藝“一條龍”應用示范,完善政府采購、首臺(套)、首批次等政策。二是提升產業(yè)鏈優(yōu)勢,鼓勵企業(yè)不斷強化體系化制造優(yōu)勢,鞏固原料藥制造優(yōu)勢,打造“原料藥+制劑”一體化優(yōu)勢,鼓勵生物藥產業(yè)化技術開發(fā)。三是分領域培育優(yōu)質市場主體,實施醫(yī)藥領航企業(yè)培育工程,支持專精特新“小巨人”企業(yè)發(fā)展。四是優(yōu)化產業(yè)鏈區(qū)域布局,重點支持10個左右城市發(fā)展成為產業(yè)新動能的主要引擎,重點支持7個左右民族地區(qū)發(fā)展民族藥產業(yè)。

(三)增強供應保障能力

一是筑牢應急保障基礎,加強醫(yī)藥儲備體系建設,強化應急產品技術布局,提升應急生產動員能力。二是提高常態(tài)保障水平,增強易短缺藥供應保障能力,加強臨床急需品種開發(fā)引進。三是完善疫苗供應體系,提高疫苗應急研發(fā)生產能力,加強疫苗供應保障。

(四)推動醫(yī)藥制造能力系統(tǒng)升級

一是持續(xù)提高質量安全水平,提升重點領域產品質量,強化企業(yè)質量主體責任,健全質量監(jiān)管體系。二是推動產業(yè)數(shù)字化轉型,以新一代信息技術賦能醫(yī)藥研發(fā),推動信息技術與生產運營深度融合,積極發(fā)展新模式新業(yè)態(tài)。三是促進全產業(yè)鏈綠色低碳發(fā)展,構建綠色產業(yè)體系,提高綠色制造水平,實施醫(yī)藥工業(yè)碳減排行動。四是提升安全風險管控能力,圍繞防范生產安全風險,提升本質安全、人員技能素質、安全信息化水平。

(五)創(chuàng)造國際競爭新優(yōu)勢

一是吸引全球醫(yī)藥創(chuàng)新要素向國內集聚,吸引全球創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械率先在我國注冊,提升臨床研究國際化水平。二是推動國內醫(yī)藥企業(yè)更高水平進入國際市場,支持企業(yè)開展創(chuàng)新藥國內外同步注冊,鼓勵疫苗生產企業(yè)開展國際認證。三是夯實國際醫(yī)藥合作基礎,促進國內外法規(guī)接軌、標準互認和質量互信,發(fā)揮中藥標準全球引領作用,搭建醫(yī)藥國際合作公共服務平臺。

五、《規(guī)劃》保障措施

為強化貫徹實施,《規(guī)劃》提出了四項保障措施。

一是加強政策協(xié)同和規(guī)劃實施。國家相關部門圍繞規(guī)劃實施建立協(xié)調機制,形成政策合力,促進規(guī)劃目標任務落實和醫(yī)藥工業(yè)高質量發(fā)展。地方相關部門研究制定實施計劃和地方配套政策。行業(yè)協(xié)會發(fā)揮橋梁紐帶作用,配合政府部門開展規(guī)劃執(zhí)行情況監(jiān)測評估。

二是提升財政金融支持水平。落實研發(fā)費用加計扣除和抗癌藥品、罕見病藥品增值稅簡易征收等扶持政策。引導金融機構創(chuàng)新金融產品,優(yōu)化供應鏈金融服務,支持符合條件的企業(yè)發(fā)行公司信用類債券,引導早期投資支持醫(yī)藥產業(yè)科技創(chuàng)新。鼓勵社會資本發(fā)展專業(yè)化的醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)投資基金和股權投資基金。

三是規(guī)范市場競爭秩序。糾正醫(yī)藥購銷領域不正之風,嚴格醫(yī)藥代表備案管理和行為規(guī)范,打擊相關領域違法行為。加強反不正當競爭執(zhí)法,堅決查處醫(yī)藥領域商業(yè)賄賂等不正當競爭行為。加強短缺藥品、原料藥領域反壟斷執(zhí)法,制定實施原料藥領域反壟斷指南。破除地方保護和市場分割,取消不合理的藥品市場準入要求。

四是加強人才隊伍建設。重點培養(yǎng)行業(yè)緊缺的藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗設計、生物藥制造等方面專業(yè)人才和跨專業(yè)復合型人才。通過鼓勵校企合作辦學、委托培養(yǎng)、共建實訓基地、貫通技術工人成長通道等措施,培養(yǎng)一批醫(yī)藥領域“大國工匠”。鼓勵地方和企業(yè)加強海外高層次人才引進。

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