在有機(jī)合成中,利用雙功能試劑實(shí)現(xiàn)烯烴的芳基化雙官能團(tuán)化反應(yīng)一直是研究熱點(diǎn)。然而,傳統(tǒng)方法通常依賴過(guò)渡金屬催化或多步合成序列,存在反應(yīng)條件苛刻、底物適用范圍有限等問(wèn)題。尤其是同時(shí)引入三氟甲基(CF?)和芳基——這兩種在藥物研發(fā)中極具價(jià)值的基團(tuán)——所面臨的挑戰(zhàn)更為嚴(yán)峻。針對(duì)這一難題,南京林業(yè)大學(xué)陳振課題組創(chuàng)新性地利用電子供體-受體(Electron Donor-Acceptor, EDA)復(fù)合物的光化學(xué)反應(yīng),開發(fā)了一種無(wú)需金屬催化劑和添加劑的策略,實(shí)現(xiàn)了烯酰胺與三氟甲基雜芳基砜的三氟甲基化雜芳基化反應(yīng)。該體系在溫和的可見光照射條件下即可運(yùn)行,無(wú)需額外光催化劑或添加劑,即可高效實(shí)現(xiàn)多種烯酰胺和砜的雙官能團(tuán)化,以中等至優(yōu)秀的產(chǎn)率獲得含CF?的雜芳基酰胺產(chǎn)物。
該研究成果已在線發(fā)表于《Organic Letters》。
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