由聚合物基體和金屬鋰鹽組成的固態(tài)聚合物電解質(zhì)（SPEs）因其高柔性、易加工性和良好的電極/電解質(zhì)接觸而備受關(guān)注，已經(jīng)成為全固態(tài)鋰金屬電池（ASSLMBs）的重要候選材料。然而，SPEs目前面臨鋰離子傳導(dǎo)率低、機(jī)械性能差的缺陷，嚴(yán)重限制了其在ASSLMBs中的實際應(yīng)用。通常，SPEs中鋰離子遷移依賴聚合物鏈的鏈段運動，而傳統(tǒng)增塑策略（如引入有機(jī)增塑劑或交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)）往往顧此失彼：增塑劑雖能降低結(jié)晶度、提升電解質(zhì)離子傳導(dǎo)率，卻犧牲了機(jī)械強(qiáng)度；構(gòu)建交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)雖能增強(qiáng)機(jī)械性能，但限制了聚合物鏈段運動，進(jìn)而抑制了離子的快速傳輸。因此，如何協(xié)同優(yōu)化SPEs的離子傳到能力與機(jī)械性能，成為聚合物基ASSLMBs領(lǐng)域面臨的關(guān)鍵問題。
為了解決上述問題，江南大學(xué)劉天西/陳蘇莉團(tuán)隊聯(lián)合河南大學(xué)田志紅教授和馬普所Markus Antonietti教授，在國際頂級期刊Angew. Chem. Int. Ed.上發(fā)表題為“Mixing Functionality in Polymer Electrolytes: A New Horizon for Achieving High-Performance All-Solid-State Lithium Metal Batteries”的研究文章，并被選為Hot Paper，第一作者為碩士研究生任玉鳳。該論文創(chuàng)新性地通過“微相分離”策略開發(fā)了一種超分子拓展的固態(tài)聚合物電解質(zhì)（PCPE）體系，成功攻克了傳統(tǒng)SPEs中離子傳導(dǎo)與機(jī)械性能難以兼顧的瓶頸問題。
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