細菌感染被認為是世界范圍內主要的健康威脅之一，抗生素的出現(xiàn)終結了細菌感染的“黑暗時代”。然而，抗生素的長期使用以及殺菌途徑缺乏新的突破，使得在治療過程中細菌產(chǎn)生多藥耐藥性（MDR），顯著削弱了抗生素的治療效果。納米材料由于其獨特的理化特性，有望成為抗生素對抗超級細菌的替代品。目前，開發(fā)納米材料抗菌策略面臨的挑戰(zhàn)主要在于缺乏靶向殺菌的特異性、單一氧化損傷容易產(chǎn)生MDR以及對健康細胞存在的潛在傷害等。因此，為了更高效的治療活體傷口中的多細菌感染，一種能夠進行廣譜微生物識別，協(xié)同多種治療模式，并盡量減少對周圍組織的二次損傷的方法亟待開發(fā)。
近期，南京大學朱俊杰教授課題組與南京工業(yè)大學陳曉君教授課題組合作提出了一種多模式協(xié)同納米殺菌平臺（Asza），包括特異性識別多目標細菌以及協(xié)同氧化損傷和基因治療，可以有效實現(xiàn)對四種感染細菌的廣譜殺菌效果，并抑制細菌MDR的產(chǎn)生。該研究結合了特異性識別多靶標細菌的適配體、具有雙酶活性的金納米簇（Au NCs）及光敏劑（鈦菁鋅）和CRISPR基因治療手段，實現(xiàn)對多細菌感染的活體傷口的高效、精準治療。在此基礎上，因為Au NCs的雙酶活性，還避免了外加過氧化氫對健康細胞的繼發(fā)性損傷。相關工作以“Synergistic Oxidative Damage with Gene Therapy Potentiates Targeted Sterilization of Broad-Spectrum Microorganisms”為題發(fā)表在Advanced Functional Materials。
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